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工廠兩箱藥品加速試驗箱智能型設備用于醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

兩箱藥品加速試驗箱智能型設備用于醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

兩箱藥品加速試驗箱帶打印機設備用于醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

兩箱藥品加速試驗箱帶光照設備用于醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

低溫藥品光照試驗箱特點設備用于醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。